-
1 мутация приобретения функции
[лат. mutatio — изменение]мутация, приводящая к усилению синтеза белка и/или изменению его функции (приобретение новой функции). М.п.ф. может быть получена искусственно с помощью нокина генов (см. гена нокин).см. также гиперморфная мутацияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация приобретения функции
-
2 мутация, ослабляющая промотор
мутационное изменение промотора гена, приводящее к его "ослаблению", т.е. к снижению частоты инициации транскрипции.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация, ослабляющая промотор
-
3 динамическая мутация
= мутация экспансиипатологическое увеличение числа тринуклеотидных повторов, локализованных в кодирующих или регуляторных частях гена, сопровождающееся нарушением его функции. Д.м. возникает, по-видимому, за счет механизма скользящего нарушения спаривания оснований, приводящего к быстрому увеличению числа тринуклеотидных повторов и в конечном результате к нарушению работы соответствующего гена. Впервые Д.м. была обнаружена при молекулярном анализе синдрома фрагильной (ломкой) Х-хромосомы, наследственная передача которой не подчинялась менделевским законам. В дальнейшем аналогичные мутации были описаны еще при 7 наследственных заболеваниях, контролируемых генами, расположенными на разных хромосомах. Для многих Д.м. характерно поражение головного мозга и особенно подкорковых структур, причем тяжесть заболевания и его начало коррелируют с числом возникающих в результате мутации дополнительных повторов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > динамическая мутация
-
4 нонсенс-мутация
= бессмысленная мутацияточечная мутация в кодирующей нуклеотидной последовательности ДНК, превращающая смысловой кодон в бессмысленный или стопкодон, и наоборот, стоп-кодон — в смысловой. Вследствие такой мутации кодируемый белок становится или укороченным (преждевременная терминация), или слишком длинным, что нарушает его нормальную функцию.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > нонсенс-мутация
-
5 нулевая мутация
мутация, при которой полностью исчезает активность определенного продукта; чаще всего это делеционная или инсерционная мутация; напр., Н.м. при адреногенитальном синдроме приводит к полному прекращению экспрессии гена CYP21A2 (в результате его делеции, крупных конверсий, делеций восьми нуклеотидных пар в третьем экзоне, группы мутаций в шестом экзоне и др.).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > нулевая мутация
-
6 хлорофилловая мутация
хлорофилловая мутация
Мутация ядерного или цитоплазматического гена, ведущая к нарушению синтеза хлорофилла на каком-либо из его этапов; Х.м. возникает под действием ионизирующего излучения и химических соединений (например, у хламидомонады Chlamydomonas reinhardti и эвглены Euglena viridis индуцируются стрептомицином).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хлорофилловая мутация
-
7 Рецессивная сцепленная с полом мутация цвета глаз у дрозофил
Genetics: vermilion (vermilion - первая мутация, для которой была раскрыта биохимическая природа, связанная в данном случае с обменом триптофана (превращения его в ксантомматин))Универсальный русско-английский словарь > Рецессивная сцепленная с полом мутация цвета глаз у дрозофил
-
8 ликовая (растекающаяся) мутация
ликовая (растекающаяся) мутация
Форма миссенс-мутации, при которой мутантный фермент обладает сниженной активностью либо снижен уровень его синтеза; Л.м. в регуляторных элементах генов проявляются в неполной блокировке их экспрессии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ликовая (растекающаяся) мутация
-
9 леталь
Изменение гена ( его мутация), обусловливающее гибель организма на том или ином этапе онтогенеза или его нежизнеспособность.
Ситуация, когда несколько рецессивных летальных генов переносятся в различные локусы, так что каждая гомологичная хромосома несёт по меньшей мере один летальный ген.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > леталь
-
10 макромутация
макромутация
комплексная мутация
Крупное изменение генетического материала (мутации структурных генов, изменения количества избыточной ДНК, хромосомные перестройки и др.), лежащие в основе импульсной (скачкообразной) эволюции и являющиеся субъектами естественного отбора; понятие «комплексная мутация» предложено Р. Гольдшмидтом в связи с его концепцией «континуальной модели» хромосомы continuous model, но именно в этом смысле данный термин представляет лишь исторический интерес.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > макромутация
-
11 супрессия
[лат. suppressio — подавление]полное или частичное подавление первой (прямой) мутации второй (супрессорной) мутацией, что приводит к частичному или полному восстановлению нормального фенотипа. С. может происходить в результате супрессорной мутации (см. супрессорная мутация) в том же гене, в котором возникла первая мутация (см. внутригенная супрессия), или в других генах (межгенная С.) на значительном расстоянии от супрессируемого гена. При внутригенной С. белок, кодируемый данным геном, может вновь приобретать функциональную активность, хотя его исходная структура (в отличие от истинной обратной мутации — реверсии) не восстанавливается. При межгенной С. в одних случаях нормальный фенотип может восстановиться благодаря мутациям, открывающим обходные пути обмена веществ, для которых не требуется функционирования данного гена, в других — в результате мутаций, изменяющих процесс реализации генетической информации мутантного гена. Явление С. впервые описано в 1920 г. А. Г. Стертевантом.см. также супрессорный генТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > супрессия
-
12 return mutation
Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > return mutation
-
13 монофазная леталь
-
14 комплементация вирусов
[лат. complementum — дополнение; лат. virus — яд]негенетическое взаимодействие двух вирусов, репродуцирующихся в одной и той же клетке, при котором вирусоспецифический белок одного вируса способствует осуществлению определенного этапа репродукции другого вируса. К.в. бывает двусторонняя (реципрокная), в которой участвуют белки обоих совместно репродуцирующихся вирусов, и односторонняя (нереципрокная), в которой участвует белок лишь одного из совместно репродуцирующихся в клетке вирусов. К. может быть межгенной, когда два вируса имеют мутацию в разных генах, которая не позволяет им репродуцироваться, или внутригенной, когда мутация у двух вирусов находится в одном и том же гене, но в разных его участках, соответствующих разным доменам молекулы белка, кодируемой этим геном.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > комплементация вирусов
-
15 монофазная леталь
мутация, летальный эффект которой проявляется в организме лишь на какой-либо одной определенной стадии (фазе) его индивидуального развития.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > монофазная леталь
-
16 таутомерная замена
[греч. tautos — тот же самый и meros — часть, доля]точковая мутация, возникающая вследствие образования неканонической пары оснований из-за кратковременного пребывания одного из участников этой пары в соответствующей таутомерной форме (напр., Т.з. аденина может произойти в результате его спариванию с цитозином вместо тимина, т. к., находясь в редкой имино-форме, аденин способен связываться двумя водородными связями с амино-формой цитозина).см. также таутомерияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > таутомерная замена
-
17 синдром ломкой Х-хромосомы
синдром ломкой Х-хромосомы
синдром Мартина-Белл
Один из наиболее распространенных семейных синдромов, характеризующихся умственной отсталостью различной степени, как правило, проявляется только у лиц мужского пола; синдром ассоциирован с наличием ломкого сайта на участке q27.3 Х-хромосомы; предполагается, что мутация в этом сайте представляет собой амплификацию тандемно организованного мотива (ЦГГ)n (в норме - не более 45 копий), входящего в состав кодирующей последовательности гена FMR-1 (его экспрессия, как правило, нарушается): С.л.Х-х. может (по крайней мере частично) исправляться под действием фолиевой кислоты
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром ломкой Х-хромосомы
-
18 таутомерная замена
таутомерная замена
Точковая мутация, возникающая вследствие образования неканонической пары оснований из-за кратковременного пребывания одного из участников этой пары в соответствующей таутомерной форме (например, Т.з. аденина может произойти в результате его спаривания с цитозином вместо тимина, т.к., находясь в редкой имино-форме, аденин способен связываться двумя водородными связями с амино-формой цитозина).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > таутомерная замена
См. также в других словарях:
МУТАЦИЯ — (от лат. mutatio перемена, изменение). Под этим термином в генетике в настоящее время понимают всякое вновь возникающее в организме наследственное изменение. Однако различные исследователи придают этому слову не совсем одинаковый смысл. М. как… … Большая медицинская энциклопедия
МУТАЦИЯ — МУТАЦИЯ, внезапное изменение унаследованной характеристики организма. Мутации подвержены ДНК и ГЕНЫ. Естественная мутация, случающаяся в процессе воспроизводства, относительно редка, и пораженный ею организм, как правило, бывает неспособен выжить … Научно-технический энциклопедический словарь
Мутация регуляторная — * мутацыя рэгуляторная * regulatorу mutation мутация в 51 или в 31 нетранслируемых областях гена, нарушающая регуляции его экспрессии … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТАЦИЯ — в музыке перелом голоса у подростков; из за роста гортани у мальчиков голос резко понижается в среднем на октаву, меняется его тембр … Большой Энциклопедический словарь
Мутация — Внезапное изменение генотипа организма, не обусловленное обычными схемами наследственности. Во время мейоза хромосомы могут отрываться от хромосомной пары, образуя новые соединения (процесс, который в генетике называется «кроссинговер»).… … Большая психологическая энциклопедия
Мутация динамическая м экспансии — Мутация динамическая, м. экспансии * мутацыя дынамічная, м. экспансіі * dynamic mutation or expansion m. патологическое увеличение числа тринуклеотидных повторов, локализованных в кодирующих или регуляторных частях гена, сопровождающееся… … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутация — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензпирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы … Википедия
мутация — и, ж. 1) биол. Возникшее естественно или вызванное искусственно изменение наследственных свойств организма в результате перестроек или нарушений в его генетическом материале. Генные мутации. Хромосомные мутации. 2) Всякое скачкообразное изменение … Популярный словарь русского языка
Мутация (музыка) — У этого термина существуют и другие значения, см. Мутация (значения). Мутация (лат. mutatio перемена, изменение), в системе сольмизации Средних веков, Возрождения и барокко переход из гексахорда в гексахорд; в теории многоголосной композиции … Википедия
мутация — и; ж. [от лат. mutatio изменение, перемена] 1. Биол. Внезапно возникшее естественно или вызванное искусственно изменение наследственных свойств организма. Развитие мутации. М. под влиянием каких л. факторов. 2. Перелом голоса у мальчиков… … Энциклопедический словарь
мутация женской стерильности — female sterile mutation мутация женской стерильности. Mутация, обусловливающая остановку оогенеза на одной из его стадий; у дрозофил и тутового шелкопряда известны многочисленные рецессивные и отдельные доминантные М.ж.с.; появление М.ж.с. также… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
